新型芳烷酮哌嗪衍生物YXO611-1对坐骨神经分支选择性损伤大鼠的镇痛作用  

Analgesic Effect of Novel Aralkyl-ketone Piperazine Derivative YX0611-1 on Spared Nerve Injury Rats

作　　者：王玉梅[1,2] 郭月芳[1,2] 徐祥清[3] 赵松[3] 盛雨辰[1,2] 

机构地区：[1]中国医药工业研究总院 [2]上海医药工业研究院,上海200040 [3]江苏恩华药业股份有限公司,江苏徐州221007

出　　处：《中国医药工业杂志》2011年第9期669-671,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

基　　金：国家“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09301-007)

摘　　要：建立了大鼠坐骨神经分支选择性损伤实验(SNI)模型,通过观察大鼠机械刺激阈值考察新型芳烷酮哌嗪衍生物YX0611-1对神经病理性疼痛的抑制作用。结果表明,YX0611-1以80 mg/kg灌胃给药明能显著提高SNI模型大鼠的机械痛阈值,与阳性对照药加巴喷丁(100 mg/kg)的镇痛效果无显著差异(P>0.05),提示该化合物对神经病理性疼痛具有较好的治疗作用。The spared nerve injury （SNI） rat model was established to investigate the analgesic effect of the novel aralkyl-ketone piperazine derivative-YX0611-1 on neuropathic pain by determining paw withdrawal mechanical threshold. The results showed that YX0611-1 significantly improved the mechanical threshold in SNI rats by intragastric administration. The analgesic effects of YX0611-1 （80 mg/kg） and positive control gabapentin （100 mg/kg） had no significant difference （P〉0.05）. The results indicated that the compound YX0611-1 had an analgesic effect on neuropathic pain.

关 键 词：芳烷酮哌嗪衍生物 神经病理性疼痛 坐骨神经分支选择性损伤模型 镇痛作用 

分 类 号：R963[医药卫生—微生物与生化药学]