徐祥清

作品数:13被引量:27H指数:3
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供职机构:江苏恩华药业股份有限公司更多>>
发文主题:精神病痴呆症心脏毒性帕金森氏病医药领域更多>>
发文领域:医药卫生理学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
发文期刊:《徐州医科大学学报》《中国药理学通报》《中国医药工业杂志》《中华精神科杂志》更多>>
所获基金:国家科技重大专项国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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偏向性μ-阿片受体激动剂奥赛利定的临床应用进展被引量:3
《中国临床药理学与治疗学》2024年第9期1057-1061,共5页朱昌茂 谢力 吴仔峰 王森 张琪 徐祥清 杨春 
国家自然科学基金(82301444,82271254,81974171,81703482);江苏省双创团队领军人才项目(JSSCTD202144);江苏省特聘医学专家(苏卫人[2020]64号);吴阶平医学基金会(320.6750.2024-05-51)。
阿片类药物受体μOR、δOR、κOR和NOPR均是G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs),主要通过G蛋白和β抑制蛋白发挥作用。新近研究发现G蛋白介导镇痛作用,而β抑制蛋白则降低镇痛效果并与阿片类药物的副作用发生有关。奥赛...
关键词:奥赛利定(TRV-130) 药理机制 临床应用 不良反应 
氯胺酮:从麻醉镇痛药到抗抑郁药
《中国临床研究》2024年第8期1149-1153,共5页姜陈琦 徐祥清 谢力 刘存明 杨春 
国家自然科学基金(82271254,81974171);江苏省双创团队领军人才(JSSCTD202144);江苏省杰出青年基金。
氯胺酮诞生距今已有六十多年的历史。氯胺酮因其镇痛效果好、呼吸循环影响小等优点广泛应用于临床麻醉。然而,氯胺酮的快速且持久抗抑郁作用,使其在抗抑郁治疗领域也展现出广阔的应用前景。本文概述了氯胺酮的药理学特性及作为麻醉镇痛...
关键词:氯胺酮 麻醉 疼痛 抑郁症 代谢产物 
以5-羟色胺2A受体为靶点的抗抑郁药研究进展被引量:5
《医药导报》2023年第7期1061-1066,共6页徐祥清 常山泉 
江苏省中枢神经药物研究重点实验室资助项目(BM2019004)。
抑郁症的发病机制非常复杂,至今尚未完全阐明。大量临床及临床前研究表明,5-羟色胺(5-HT)能神经功能障碍可能是导致抑郁症的关键因素之一。在5-HT神经系统中,除5-羟色胺转运体(SERT)外,有多种5-HT受体亚型与抑郁症有关,尤以5-HT 1A及5-H...
关键词:抗抑郁药 5-HT 2A受体 抑郁症 增效 
一种新型抗精神病药物—哌马色林的体内药效评价
《神经药理学报》2023年第3期21-25,共5页于民权 徐祥清 赵松 邱印利 赵义 
目的:研究5-HT2A受体反向激动剂哌马色林的体内药理学作用及抗精神病活性。方法:采用DOI(±)-2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine hydrochloride)诱导小鼠甩头模型、DOI诱导大鼠前脉冲抑制(prepulse inhibition,PPI)损伤模型及MPTP(1-meth...
关键词:哌马色林 帕金森精神病 DOI 5-HT2A 
齐洛那平临床前体外及体内抗精神分裂症药效的初步研究
《中华精神科杂志》2022年第6期451-458,共8页魏雅芹 徐祥清 邱印利 于民权 
目的考察齐洛那平对不同精神分裂症动物模型的药效及其对多巴胺D_(1)、D_(2)等受体的体外亲和力。方法纳入雄性SPF级ICR小鼠324只,雄性SPF级Wistar大鼠72只及SPF级SD大鼠雌雄各10只为研究对象。(1)取100只ICR小鼠分为10组:空白组(溶媒+...
关键词:精神分裂症 抗精神病药 齐洛那平 多巴胺受体 
氯胺酮治疗抑郁症的过去、现在及未来被引量:3
《中国临床药理学与治疗学》2022年第10期1125-1132,共8页何滕 许向阳 徐祥清 刘存明 杨春 
国家自然科学基金(81703482,81974171,82271254);江苏省双创团队领军人才项目(JSSCTD202144);江苏省特聘医学专家(苏卫人[2020]64号)。
抑郁症由于其较高的发病率和极大的危害性,已成为严重的全球公共卫生问题,引起了全社会的关注。氯胺酮作为临床上常用的静脉麻醉镇痛药,近年来发现其在抗抑郁方面具有独特的优势,随着研究的深入,氯胺酮的对映异构体(S)-氯胺酮和(R)-氯...
关键词:氯胺酮 麻醉 抑郁症 (S)-氯胺酮 (R)-氯胺酮 
5-HT_(2A)/D_(2)受体平衡拮抗剂NH809抗精神分裂症作用的初步研究被引量:1
《神经药理学报》2022年第3期1-4,共4页于民权 徐祥清 
目的:考察5-HT_(2A)/D_(2)受体平衡拮抗剂NH809体内抗精神分裂症药理学作用。方法:采用地卓西平马来酸盐(0.3 mg·kg^(-1),ip)诱发小鼠高活动模型、阿扑吗啡(1 mg·kg^(-1),sc)诱导小鼠攀爬模型及大鼠条件回避反应(conditioned avoidanc...
关键词:5-HT2A/D2受体平衡拮抗剂 高活动 攀爬 条件回避 
新型香豆素哌啶类抗精神分裂症化合物17m对豚鼠及Beagle犬QTc间期的影响被引量:1
《徐州医科大学学报》2021年第8期575-580,共6页魏雅芹 于民权 徐祥清 任瑾 
“重大新药创制”科技重大专项资助(2012ZX09103-101-010)。
目的研究新型香豆素哌啶类抗精神分裂症化合物17m对豚鼠及Beagle犬QTc间期的影响,对其心脏安全性进行初步评价。方法豚鼠随机分为溶媒对照组、阳性对照索他洛尔(sotalol)3 mg/kg组以及化合物17m(0.6、2、6 mg/kg)组。豚鼠经腹腔注射1.5 ...
关键词:抗精神分裂症药物 QTC间期 心电图 BEAGLE犬 豚鼠 
孤独症谱系障碍的药物治疗研究进展被引量:10
《药学学报》2018年第3期321-327,共7页徐祥清 王克威 
孤独症谱系障碍(autistic spectrum disorder,ASD)是一组严重影响儿童健康、具有显著临床和病因异质性的中枢神经系统发育障碍性疾病,表现为社会互作障碍、语言障碍及多种类型的重复性行为,其病因及发病机制均尚未完全阐明,迄今为止尚...
关键词:孤独症谱系障碍 药物治疗 抗精神病药 抗抑郁药 阿立哌唑 利培酮 
基于5-羟色胺转运蛋白和sigma-1受体的苯基哌嗪烷胺类化合物的设计、合成及抗抑郁活性研究被引量:2
《中国药物化学杂志》2017年第6期423-433,共11页汪涛 陈园园 徐祥清 赵松 张桂森 李建其 王冠 
上海市科学技术委员会科研计划项目(15431902600)
目的以5-羟色胺转运蛋白和sigma-1受体为靶点,设计合成苯基哌嗪烷胺类化合物及其衍生物,研究其体内外生物活性。方法以间氰基苯胺和氰基取代吲哚类化合物为起始原料,经还原胺化、烷基化反应,再与相应的苯基哌嗪类衍生物进行缩合制备系...
关键词:5-羟色胺转运蛋白 sigma-1受体 苯基哌嗪烷胺类化合物 抗抑郁活性 
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