促智药物(S)-奥拉西坦的合成  

Synthesis of the nootropic drug S-stereoisomer of oxiracetam

作　　者：李坤[1] 王瑛瑛[1] 于媛媛[1] 陈宇瑛[1] 

机构地区：[1]中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都610052

出　　处：《中国新药杂志》2011年第19期1920-1921,1925,共3页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：目的:合成(S)-奥拉西坦。方法:以(S)-3-羟基-4-氯丁酸乙酯和甘氨酸为原料,通过环合,酯化,氨解反应得到(S)-奥拉西坦。结果:目标化合物结构经1H-NMR﹑13C-NMR、IR和MS确证。结论:目标化合物质量及光学纯度好,此路线采用的原料价廉易得,操作简单,具有一定的实用价值。Objective： To synthetize （S）-oxiracetam. Methods： （S）-oxiracetam was prepared by the reactions of cyc, lization, esterification and aminolysis from （S）-4-chlorr-3-hydroxybutyricethylester and glycine. Resuits： （S）-oxiracetam was characterized by ^1H-NMR, ^13C-NMR, IR and MS. Conclusion： The quality and optical purity of target compound are high. This method has practical value because of inexpensive raw material and facile operation.

关 键 词：促智药 (S)-奥拉西坦 合成 

分 类 号：R971[医药卫生—药品]