陈宇瑛

作品数：23被引量：142H指数：5
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供职机构：成都大学更多>>
发文主题：他汀衍生物中间体利伐沙班洛伐他汀更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《华西药学杂志》《化学研究与应用》《中国药业》《精细与专用化学品》更多>>
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噁三唑类NO供体型他汀衍生物的合成及活性评价
《中国抗生素杂志》2020年第1期42-48,共7页陈宇瑛 薛雨 艾林 曾其炀 
成都市科技项目(No.2016-XT00-00023-GX)
目标合成系列噁三唑类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法选用噁三唑类NO供体分别与阿托伐他汀和辛伐他汀通过酯化进行偶联。结果设计合成了5个噁三唑类NO供体和5个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过部分目标化合物体外活性测...
关键词：他汀 噁三唑 合成 NO释放 
FK409类NO供体型他汀衍生物合成及活性评价
《中国抗生素杂志》2019年第12期1377-1385,共9页陈宇瑛 薛雨 艾林 曾其炀 
成都市科技项目(No.2016-XT00-00023-GX)
目的合成系列FK409类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法本文选用FK409类NO供体与阿托伐他汀、匹伐他汀及瑞舒伐他汀3种他汀药物分别通过酯化进行偶联。结果设计合成了2个FK409类NO供体和6个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过...
关键词：他汀 FK409 合成 NO释放 
阿托伐他汀关键中间体L1二胺杂质的合成及结构鉴定被引量：1
《化学研究与应用》2018年第11期1877-1881,共5页曾其炀 陈宇瑛 虞宇航 郭巍 艾林 
本文以阿托伐他汀中间体L1为起始原料,经皂化,酸化,氯甲酸乙酯活化,缩合四步反应合成L1二胺杂质。对优化L1合成工艺具有重要意义。目标化合物经IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-Ms确证。
关键词：阿托伐他汀L1二胺杂质 混合酸酐法 合成 
匹伐他汀钙重要中间体的合成工艺条件的优化与改进
《中国抗生素杂志》2016年第1期39-44,共6页林世博 赵圣轩 戴川 陈宇瑛 俞改改 
目的优化与改进匹伐他汀钙中间体的工艺条件。方法采用3-环丙基-3-氧代丙酸乙酯(1)与2-氨基-4'-氟二苯甲酮(2)缩合得到2-环丙基-4-(4'-氟苯基)-3-喹啉甲酸乙酯(3),将酯(3)水解为2-环丙基-4-(4'-氟苯基)-3-喹啉甲酸(4),再将(4)还原为2-...
关键词：匹伐他汀钙 2-环丙基-4-(4’-氟苯基)-3-喹啉甲酸乙酯 合成 
利伐沙班合成工艺研究被引量：2
《化学研究与应用》2016年第1期129-133,共5页戴川 赵圣轩 陈宇瑛 
改进利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮和(S)-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺的合成并用于合成利伐沙班的方法,所得目标产物经质谱、核磁共振氢谱确证,总收率达到16.4%。
关键词：4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮 (S)-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺 利伐沙班 合成工艺 
4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮的合成被引量：2
《华西药学杂志》2015年第6期642-644,共3页戴川 赵圣轩 陈宇瑛 
目的改进利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮(Ⅰ)的合成方法。方法将溴苯(Ⅱ)先硝化再与乙醇胺反应后依次经氯乙酰化、还原得到2-[2-氯-N-(4-氨基苯基)乙酰胺基]乙基2-氯乙酸酯(Ⅵ);中间体Ⅵ在碱性条件下环合制得Ⅰ;或经叔丁氧...
关键词：4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮 利伐沙班 2-[2-氯-N-(4-氨基苯基)乙酰胺基]乙基2-氯乙酸酯 中间体 合成 
无氟利奈唑胺的分离与合成被引量：1
《中国抗生素杂志》2015年第12期918-921,共4页刘啸 王瑛瑛 罗刚 陈宇瑛 
成都大学校基金项目(No.2014XQCKS04)
通过对利奈唑胺样品的有关物质分析,并通过制备色谱法分离得到一化合物,测定了其MS、NMR,确认其结构为无氟利奈唑胺。用设计的合成路线得到纯度为95.52%的无氟利奈唑胺。合成得到的无氟利奈唑胺可作为利奈唑胺原料药质量控制的杂质对照品。
关键词：分离 合成 无氟利奈唑胺 有关物质 
利伐沙班工业化生产合成路线分析被引量：6
《中国药业》2015年第21期4-8,共5页戴川 赵圣轩 林世博 陈宇瑛 
目的研究利伐沙班合成工艺,提高利伐沙班的合成产率,得到适合利伐沙班工业化的合成路线。方法通过查阅文献和专利,筛选出合成各关键中间体最优路线。结果与结论得到一条适用于工业化合成利伐沙班的路线。该法工艺简单,易于分离,适于工...
关键词：利伐沙班 中间体 工业化路线 
瑞舒伐他汀钙重要中间体嘧啶甲基醇的合成工艺改进被引量：1
《中国抗生素杂志》2015年第4期256-259,294,共5页赵圣轩 林世博 戴川 陈宇瑛 
目的改进瑞舒伐他汀钙重要中间体的合成工艺。方法以对氟苯甲醛、异丁酰乙酸甲酯、尿素为原料,经环合、氧化、亲核取代、水解还原得到瑞舒伐他汀钙重要中间体嘧啶甲基醇5。结果工艺改进后,嘧啶甲基醇衍生物5的总收率由55.3%提高到77.1%...
关键词：瑞舒伐他汀钙 水解 还原 
双利奈唑胺的合成与分析被引量：1
《中国抗生素杂志》2014年第12期911-913,共3页刘啸 王瑛瑛 罗刚 陈宇瑛 
成都大学校基金项目(2014XQCKS04)
目的双利奈唑胺(1)的合成与分析。方法以利奈唑胺中间体叠氮化合物(2)为原料,经钯碳催化氢化和随后的吡啶催化的乙酰化制得双利奈唑胺(1)。结果 1的结构经1H-NMR和ESI-MS确认,并对其进行了HPLC分析。结论合成得到了目标化合物1,可为利...
关键词：利奈唑胺 双利奈唑胺 合成 分析 
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