3-[N-(4-甲基苯基)氨基羰基]-5-[4-(4-甲酸基苯甲氧基)苯亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮的合成  

Synthesis of 3-[N-(4-methylphenyl)aminooxo]5-[4-(4-formyloxybenzyloxyl)benzylidene]-2,4-thiazolanedine

作　　者：郑礼康[1] 金明[1] 张敬先[1] 韩世清[1] 

机构地区：[1]南京工业大学生命与制药工程学院,江苏南京210009

出　　处：《合成化学》2011年第6期782-784,787,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20942006;21072095)

摘　　要：以对甲苯胺和对甲基苯甲酸甲酯为起始原料,经NBS溴化、亲核取代、酸水解和Knoevenagel缩合等6步反应合成了抗细菌生物膜化合物———3-[N-(4-甲基苯基)氨基羰基]-5-[4-(4-甲酸基苯甲氧基)苯亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,总收率57.3%,其结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析确证。A antibiofilm agent,3-[N-（4-methylphenyl）aminooxo]-5-[4-（4-formyloxybenzyloxyl）benzylidene]-2,4-thiazolanedine,was synthesized by six reaction of NBS bromization,nucleophilic substitution,acid hydrolysis and Knoevenagel condensation from 4-methylaniline and 4-（methoxycarbonyl）toluene.The overall yield was 57.3% and the structures were confirmed by 1H NMR,ESI-MS and elemental analysis.

关 键 词：细菌生物膜 噻唑烷二酮 KNOEVENAGEL缩合 合成 

分 类 号：O626.25[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]