云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 韩世清

韩世清: 作品数：29被引量：55H指数：4; 导出分析报告; 供职机构：南京工业大学更多>>; 发文主题：碱性介质铜催化吡咯化学制备一锅法合成更多>>; 发文领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>; 发文期刊：《南京工业大学学报（自然科学版）》《化学试剂》《精细化工》《有机化学》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家高技术研究发展计划江苏省医学科技发展基金更多>>

2-取代苯并噻唑化合物的合成进展被引量：3: 《有机化学》2021年第3期1053-1071,共19页张俊刘雅菲张育榕呼亮韩世清; 国家重大创新药物科技计划基金(No.2017ZX09101002-001-004);江苏省研究生科研与实践创新计划(No.SJCX200410)资助项目。; 2-取代苯并噻唑在生物医药、材料科学等领域的应用和研究使其合成方法受到了广泛的关注.在传统合成方法的研究基础之上,单质硫介导的氧化还原反应和饱和化合物的脱氢芳构化反应等新方法的发展,为苯并噻唑衍生物的合成提供更多可能.此外...; 关键词：2-取代苯并噻唑缩合脱氢氧化还原芳基化偶联环化

抗革兰氏阴性菌耐格霉素的形式合成被引量：1: 《有机化学》2020年第2期521-527,共7页张世举李晓彤王燕郑宇璁韩世清郁惠蕾黄莎华; 国家自然科学基金(No.21402121);上海市杨帆计划(No.16YF1414400)资助项目.; 耐格霉素是具有抗革兰氏阴性菌活性的天然产物.以廉价易得的3-羰基-4-氯丁酸乙酯为原料,以八步29%的总收率实现了耐格霉素的形式合成.该工作改进了文献的合成路线,利用生物催化不对称还原高立体选择性引入C-5位的手性羟基,并将危险的叠...; 关键词：耐格霉素 MANNICH反应革兰氏阴性菌形式合成

4-二甲氨基巴豆酸的合成工艺研究: 《化学研究与应用》2015年第8期1190-1194,共5页褚朝森王晓丽韩世清胡玉涛李天雪; 江苏省医学科技发展基金项目(J201417)资助;江苏省"青蓝工程"基金项目(2014)资助; 以N,N-二甲基氨基乙醇为原料,经TEMPO氧化、膦酰基乙酸三乙酯活化酯化、水解三步成功合成了4-二甲氨基巴豆酸,总收率81.2%。优选了TEMPO-Na Br-Na Br O3-Na NO2催化体系,确定甲酸乙酯为最佳溶剂,该步收率90.5%;研究了反应条件对酯化反...; 关键词：4-二甲氨基巴豆酸阿法替尼 TEMPO 膦酰基乙酸三乙酯

无配体碘化亚铜催化杂环硫醇与碘代芳烃的C-S偶联反应研究: 《化学世界》2014年第10期605-608,611,共5页方淑莹何国珍金明韩世清; 在120℃DMF溶液中,采用10mol%CuI作催化剂,200mol%Na2CO3作碱进行C-S偶联反应,合成了一系列杂环硫化物。该方法无需任何配体,同时具有经济、高效等特点。产物的结构经1 H NMR、13C NMR、MS和元素分析证实。; 关键词：铜催化 C-S偶联反应碘代芳烃杂环硫醇

铜催化一锅法合成吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物被引量：1: 《有机化学》2014年第9期1845-1850,共6页蒋增强张杰童耀史雪松苗大状韩世清; 国家自然科学基金(No.21072095);江苏省研究生创新工程(No.CXLX13_433)资助项目~~; 建立了一种简单实用、经济高效的以邻碘苯胺、吡咯甲醛为起始原料,廉价的CuI为催化剂,价廉、易获得的2,2-联吡啶为配体,110℃条件下一锅法合成吡咯[1,2-a]喹喔啉类衍生物的催化体系,得到中等到优良产率.本方法具有催化剂廉价易得、操作...; 关键词：一锅法合成吡咯[1 2-a]喹喔啉铜催化

无配体铜催化氮杂环化合物的N-芳基化反应: 《化学世界》2014年第8期488-492,共5页史雪松张敬先韩世清; 为建立经济,高效,环保的含氮杂环化合物的N-芳基化反应体系,考察了不同取代的芳烃卤化物与氮杂环芳香化合物在无配体下使用廉价易得的铜盐为催化剂,1,4-二氧六环为溶剂的N-芳基化反应。实验结果表明,该反应体系在以廉价的氧化亚铜为催化...; 关键词：铜氮杂环化合物 N-芳基化

水相中底物促进的铜催化氨基醇N-芳基化反应(英文)被引量：1: 《催化学报》2013年第9期1651-1655,共5页金明赵丹何国珍童耀韩世清; supported by the National Natural Science Foundation of China (20942006 and 21072095);the National High Technology Research and Development Program of China (863 Program, 2011AA02A209);the Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University (IRT1066)~~; 在水相体系中, 利用铜催化一系列氨基醇类底物(1.2 mmol)与碘代芳烃(1.0 mmol)进行N-芳基化反应. 由于氨基醇具有双齿配位及相转移催化能力, 该反应利用氨基醇类底物自身的促进作用, 在不使用外加配体与相转移催化剂的温和条件下以高收...; 关键词：氨基醇水相铜催化 N-芳基化反应底物促进

无配体碘化亚铜催化碘代芳烃与氨基醇的胺化反应研究被引量：3: 《化学世界》2012年第9期543-546,560,共5页金明郑礼康张敬先韩世清; 在40%的nBu4N+OH-水溶液中,采用碘化亚铜催化碘代芳烃与醇胺类物质进行胺化反应,合成了一系列含氮芳烃,并且效果很理想。该方法无需任何配体,同时具有经济、高效、环保等特点。产物的结构经1 H NMR、13C NMR、MS和元素分析证实。; 关键词：铜催化 C-N偶联反应碘代芳烃醇胺类物质

水相中铜催化含氮杂环化合物的N-芳基化反应被引量：10: 《有机化学》2012年第8期1429-1433,共5页张敬先殷慧清韩世清; 国家自然科学基金(Nos.20942006;21072095)资助项目~~; 在水相中建立了一种简单实用、经济环保的实现含氮杂环化合物N-芳基化反应的催化体系.实验发现以廉价的Cu2O为催化剂,价廉、易获得的8-羟基喹啉为配体,n-Bu4NBr为相转移催化剂,在水相中100℃下含氮杂环化合物与卤代芳烃顺利反应生成C—...; 关键词：铜催化氮杂环化合物 N-芳基化水相

氨基噻唑类化合物的合成: 《合成化学》2012年第2期228-230,共3页殷慧清陈晨陈伟韩世清; 国家自然科学基金资助项目(20942006;21072095); 三溴氧磷与2,4-噻唑烷二酮反应制得2,4-二溴噻唑(1);1与含氮化合物经胺化反应合成了一系列氨基噻唑类化合物,其结构经1H NMR确证。; 关键词：2 4-二溴噻唑含氮化合物胺化反应合成

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