选择性COX-2抑制剂塞来昔布与消化道肿瘤的研究进展  

作　　者：崔荣花（综述）[1] 陈剑群（审校）[2] 

机构地区：[1]徐州医学院2008级消化科研究生,江苏徐州221002 [2]徐州医学院附属医院消化科,江苏徐州221002

出　　处：《徐州医学院学报》2011年第3期204-208,共5页Acta Academiae Medicinae Xuzhou

摘　　要：环氧合酶（cyelooxygenase,COX）又称前列腺素过氧化物合成酶,参与了恶性肿瘤发生、发展、侵袭、转移的全过程,目前研究发现COX有3种类型：COX-1、COX-2和COX-3,其中COX-2是一种诱导酶,在大多数恶性肿瘤中均有表达.塞来昔布作为新型选择性COX-2抑制剂,具有抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡的作用.近年来结肠癌、胰腺癌、肝癌等消化系统恶性肿瘤在人群中的发病率有所上升,且呈年轻化趋势,预后差.对肿瘤的靶向治疗有可能实现对消化道肿瘤更为有效的控制,因此进一步研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布与各种消化道肿瘤之间的关系,对肿瘤的治疗和预后有非常重要的意义.

关 键 词：环氧合酶 塞来昔布 消化道肿瘤 抑制剂 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]