先天性巨结肠经肛门根治术的护理配合  

作　　者：吴影红[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属泉州第一医院,福建泉州362000

出　　处：《中国伤残医学》2011年第10期64-64,共1页Chinese Journal of Trauma and Disability Medicine

摘　　要：先天性巨结肠是结肠和直肠肌间壁的肌间神经节细胞缺乏导致肠管痉挛性狭窄的消化道畸形,以便秘为主要临床表现的一种消化道发育畸形。

关 键 词：先天性巨结肠 经肛门根治术 护理配合 消化道发育畸形 消化道畸形 痉挛性狭窄 神经节细胞 临床表现 

分 类 号：R473[医药卫生—护理学]