消化道发育畸形

作品数:39被引量:124H指数:6
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相关作者:李索林陈永卫李英超孙有成刘远梅更多>>
相关机构:河北医科大学第二医院首都医科大学附属北京儿童医院济宁市第一人民医院遵义医学院附属医院更多>>
相关期刊:《云南医药》《重庆医学》《中国实用护理杂志》《护理研究(下旬版)》更多>>
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小儿消化道发育畸形腹腔镜治疗的临床疗效观察
《现代消化及介入诊疗》2019年第A01期0581-0581,共1页吴少君 万玉娟 郭丽侠* 朱洪斌 
目的:探讨选择腹腔镜微创手术方法对小儿消化道发育畸形患者进行治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2017年07月~2019年02月收治的105例小儿消化道发育畸形患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组手术方式;比照组(52例):选择传统...
关键词:小儿消化道发育畸形 腹腔镜 临床疗效 
先天性巨结肠非计划性再手术的相关问题被引量:13
《临床小儿外科杂志》2018年第2期94-98,共5页曾纪晓 
国家自然科学基金(81570487)
先天性巨结肠(congenitalmegacolon)又称为Hirschsprung-sdisease(HD),是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种常见的小儿消化道发育畸形,新生儿发病率约为1/2000~1/5000[1].目前HD的治疗是以手术为主的综合治疗,1948...
关键词:非计划性再手术 先天性巨结肠 无神经节细胞 消化道发育畸形 新生儿发病率 综合治疗 改良术式 以手术为主 
先天性食管闭锁术后营养强化治疗及监护护理被引量:12
《重庆医学》2016年第26期3737-3738,共2页王丽 莫绪明 戚继荣 彭卫 束亚琴 浦凯 余庆娣 
江苏省科技发展计划项目[2013省074(BL2013003)]
先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)是新生儿时期较为严重的消化道发育畸形,若不及时治疗,数日内即可死于肺部炎症和严重失水。其中发病率最高的为Ⅲ型(占85%-90%),是手术治疗的主要对象。由于新生儿重症监...
关键词:先天性食管闭锁 强化治疗 监护护理 术后营养 消化道发育畸形 新生儿时期 重症监护技术 手术治疗 
肠造口术后单切口腹腔镜辅助巨结肠根治术(Duhamel 术)被引量:4
《临床小儿外科杂志》2015年第2期148-151,共4页李索林 张永婷 费川 
国家卫生和计划生育委员会公益性行业科研专项(编号:201402007)
先天性巨结肠症(Hirschsprung′s discase,HD)是以肠管远端神经节细胞缺如为特征的消化道发育畸形。1886年首先由丹麦儿科医生 Harald Hirschs-prung 在临床描述而得名。自1948年 Swenson 采用病变结直肠切除矫治本病以来,最初手术...
关键词:结肠造口 巨结肠根治术 腹腔镜辅助 HIRSCHSPRUNG 单切口 先天性巨结肠症 消化道发育畸形 术后 
手术治愈新生儿先天性气管食管瘘一例
《云南医药》2014年第3期406-407,共2页张鸿 曹辛 洪伟 高云鹏 
先天性气管食管瘘为新生儿期严重的消化道发育畸形,临床罕见,对患儿的危害大,如不及时治疗,其反复并发的严重的吸入性肺炎会威胁患儿的生命。手术是唯一的治疗方法。现将我院收治的1例先天性气管食管瘘并成功实施手术的情况报道如下。
关键词:先天性气管食管瘘 新生儿期 手术 消化道发育畸形 治愈 治疗方法 吸入性肺炎 患儿 
长段型巨结肠行结肠灌洗的难点及护理对策被引量:1
《中国实用护理杂志》2012年第32期38-39,共2页李梅 吴晶晶 汪琼红 刘晓文 
先天.陛巨结肠(HD)又称先天性肠神经缺乏症,是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形。有研究认为,无神经节细胞段延续至乙状结肠或降结肠即为长段型巨结肠。长段型又分全结肠型及广泛型,但对广泛型的界线...
关键词:长段型巨结肠 结肠灌洗 护理对策 先天性巨结肠 无神经节细胞 消化道发育畸形 乙状结肠 全结肠型 
婴幼儿巨结肠患儿清洁灌肠的护理技术探索及发展被引量:5
《医学信息》2012年第9期388-389,共2页陈汉锦 
先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease,HD)是小儿常见的消化道发育畸形,其基本病理变化是结肠和直肠的远端缺乏神经节细胞,导致该肠段痉挛狭窄,近端结肠继发性扩张,引起便秘、腹胀等低位肠梗阻症状。清洁灌肠是一项治疗措施,...
关键词:先天性巨结肠 清洁灌肠 护理技术 婴幼儿 消化道发育畸形 患儿 巨结肠根治术 神经节细胞 
结肠造口术后单切口腹腔镜辅助Duhamel巨结肠根治术被引量:3
《中华小儿外科杂志》2012年第5期396-397,共2页刘扬 李索林 李英超 于增文 孙驰 
河北省医学适用技术跟踪项目(编号:GL2010-14)
先天性巨结肠症(Hirschsprung’Sdiscase,HD)是以结肠壁内神经节细胞缺如为特征的消化道发育畸形。对诊断明确的常见型HD可行Ⅰ期拖出根治术;但对于长段型HD因直肠灌洗效果不佳或并发小肠结肠炎需要采取分期手术,即在新生儿期先进...
关键词:巨结肠根治术 结肠造口术后 腹腔镜辅助 单切口 先天性巨结肠症 消化道发育畸形 神经节细胞 小肠结肠炎 
先天性巨结肠患儿回流灌肠的护理进展被引量:5
《护理实践与研究》2011年第14期120-122,共3页李晓凤 
先天性巨结肠是以便秘为主要表现的一种消化道发育畸形[1]。回流灌肠既是一项有效的治疗措施,也是巨结肠根治术前必不可少的肠道准备[2],其质量的好坏直接影响手术成效。为提高回流灌肠的质量,近年来,国内护理界同仁对回流灌肠用物的选...
关键词:先天性巨结肠 回流灌肠 护理界 消化道发育畸形 患儿 主要表现 肠道准备 根治术前 
先天性巨结肠经肛门根治术的护理配合
《中国伤残医学》2011年第10期64-64,共1页吴影红 
先天性巨结肠是结肠和直肠肌间壁的肌间神经节细胞缺乏导致肠管痉挛性狭窄的消化道畸形,以便秘为主要临床表现的一种消化道发育畸形。
关键词:先天性巨结肠 经肛门根治术 护理配合 消化道发育畸形 消化道畸形 痉挛性狭窄 神经节细胞 临床表现 
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