先天性巨结肠非计划性再手术的相关问题  

Related issues of unscheduled re-operation for the treatment of Hirschsprung's disease

作　　者：曾纪晓 

机构地区：[1]广州市妇女儿童医疗中心胃肠外科,广东省广州市510120

出　　处：《临床小儿外科杂志》2018年第2期94-98,共5页Journal of Clinical Pediatric Surgery

基　　金：国家自然科学基金(81570487)

摘　　要：先天性巨结肠（congenitalmegacolon）又称为Hirschsprung-sdisease（HD）,是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种常见的小儿消化道发育畸形,新生儿发病率约为1/2000～1/5000[1].目前HD的治疗是以手术为主的综合治疗,1948年Swenson首先成功实施根治手术治疗HD,随后不断有新的术式和改良术式提出,但手术目的始终是针对无神经节细胞的肠道,手术原则仍然为切除病变肠管.

关 键 词：非计划性再手术 先天性巨结肠 无神经节细胞 消化道发育畸形 新生儿发病率 综合治疗 改良术式 以手术为主 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]