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作 者:余响林[1] 王俊[1] 黎俊波[1] 黎汪周[1] 李楠楠[1] 曾艳[1] 陈嵘[1]
机构地区:[1]武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室,湖北武汉430074
出 处:《湖北大学学报(自然科学版)》2011年第2期155-159,164,共6页Journal of Hubei University:Natural Science
基 金:化工过程省部共建教育部重点实验室科研基金(GCP201003);武汉工程大学科学研究基金(10092012;10092021)资助
摘 要:对一种新的由2,6-二氨甲基吡啶和2,6-二羧基吡啶单元交替组成的寡聚酰胺化合物(7merMe)在不同极性溶剂中的一维及二维核磁共振氢谱进行了研究.结果表明,在极性小的溶剂(CHCl3)中,化合物7merMe因分子内的氢键及p-p相互作用而形成螺旋结构,在极性大的溶剂(DMSO)中,分子内氢键被破坏,该化合物重新伸展.此过程模拟了一个溶剂控制的螺旋-非螺旋转变开关.The structure of a novel oligoamide(7merMe) composed of alternating of the 2,6-dimethylaminopyridines and 2,6-pyridine dicarboxylic acids units was studied by the one dimension and two dimensions 1H NMR.The results showed that 7merMe could form a single helical structure in nonpolar solvent(CDCl3) due to the intramolecular hydrogen bond and the P-P interaction.However,the helix can not be formed in polar solvent(CD3SOCD3) due to the destruction of hydrogen bond.This process simulated a helix-nonhelix "off-on" process controlled by solvents.
关 键 词:寡聚酰胺 螺旋-非螺旋 构型转变 1H-1HCOSY谱 NOESY谱
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