重症肌无力合并甲状腺异常临床特点分析  

作　　者：姜文大[1] 臧丽娥[1] 

机构地区：[1]辽宁医学院附属第一医院神经内科,辽宁锦州121001

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2011年第10期944-945,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：重症肌无力（MG）是体液和细胞免疫功能紊乱所致神经肌肉接头传递障碍的一种自身免疫性疾病。由于交叉免疫及共同的遗传背景,MG患者常伴有其他各种自身免疫性疾病,其中以甲状腺受累较常见[1],主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体[2]。

关 键 词：甲状腺异常 重症肌无力 临床特点 自身免疫性疾病 细胞免疫功能紊乱 神经肌肉接头 乙酰胆碱受体 遗传背景 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]