四甲基吡嗪的药代动力学特点  

作　　者：李振良[1] 郭春燕[1] 韦丽红[2] 

机构地区：[1]张家口医学院化学教研室,075000 [2]承德医学院化学教研室,067000

出　　处：《神经药理学报》2000年第4期118-,120,共2页Acta Neuropharmacologica

摘　　要：四甲基吡嗪(Tetramethypyrazine, TMPz)俗名川芎嗪,系从川芎的生物碱中分离得到的有效单体(川芎Ⅰ号),现已人工合成用于临床。TMPz可扩张小动脉,改善微循环和脑血流,具有抗血小板聚集作用并对已聚集的血小板有解聚作用。目前,有关川芎嗪的结构、理化性质、药理作用等研究较多,药物代谢动力学(pharmacokinetics,PK)报道尚少,特别是在疾病状态下PK研究更少。 1 药代动力学研究 动物和临床药代动力学研究表明,川芎嗪具有吸收速度快、分布广泛和消除迅速的特点。

关 键 词：药代动力学 四甲基吡嗪 药物动力学 药物代谢动力学 盐酸川芎嗪 生物利用度 血药浓度 临床药代动力学 动力学研究 中西医结合 

分 类 号：R197.39[医药卫生—卫生事业管理]