用琼脂糖电泳进行带移实验  

作　　者：李平[1] 曹诚[1] 石成华[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院生物工程研究所,北京100071

出　　处：《生物技术通讯》1996年第1期48-50,共3页Letters in Biotechnology

摘　　要：基因表达凋控研究是现代分子生物学研究的中心,研究基因的表达调控离不开研究各种调控因子与基因间的相互作用。DNA印迹(DNA footprint)和带移(Bandshiftor Gel retardation)是研究调控因子与靶序列相互作用的基本方法。带移的基本原理是:当蛋白类调控因子与DNA靶序列结合后,其分子量变大,而且所带电荷与游离DNA有较大差异,在凝胶电泳中的电泳迁移率变小,电泳条带后移。由于进行DNA Foot-print之前一般需要通过带移实验确定反应的适合条件,故带移实验更具有其重要性。

关 键 词：RNA聚合酶 琼脂糖电泳 调控因子 启动子 DNA片段 带移 霍乱毒素 小牛胸腺DNA 限制性内切酶 游离DNA 

分 类 号：Q78-33[生物学—分子生物学]