提高PCR扩增大DNA片段的特异性和产量  

作　　者：卢一凡[1] 邓继先[1] 肖成祖[1] 马清钧[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院生物工程研究所,北京100071

出　　处：《生物技术通讯》1996年第2期87-90,共4页Letters in Biotechnology

摘　　要：聚合酶链式反应(PCR)技术仅产生数年,却以惊人的速度广泛应用于分子生物学各个领域。它能快速、特异地扩增出任何所希望的目的基因或DNA片段,用于基因克隆、测序、突变体和重组体构建、基因表达调控的研究、基因多态性分析、遗传病和传染病诊断、肿瘤机制的探查、法医鉴定等诸多方面。目前PCR扩增DNA片段长度可达到近50kb,这在生物学研究特别是在基因组图谱的绘制和测序中将起到革命性作用。扩增片段的能力达到近20～50kb,也将具有其它潜在的应用价值,如可以分离出完整的基因。

关 键 词：DNA片段 特异性 PCR扩增 聚合酶链式反应 解链温度 退火温度 低拷贝数 DNA聚合酶 缓冲液体系 基因克隆 

分 类 号：Q503[生物学—生物化学]