两种新6-硝基吲唑化合物的放射增敏作用  

作　　者：糜福顺[1] 李艳春[2] 沈瑜 王荣龙 施培基 胡壁[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院肿瘤研究所 [2]苏州医学院附属第一医院,215006 [3]中国医学科学院放射医学研究所

出　　处：《中华放射肿瘤学杂志》1993年第2期47-48,共2页Chinese Journal of Radiation Oncology

摘　　要：1-乙氨二乙基6硝基吲唑盐酸盐显示了较高的乏氧细胞放射增敏效果,S-8711是上述两个化合物的改造物,我们对侧链再次进行改造,重新设计合成了二个6-硝基吲唑化合物,试图降低毒性,提高增敏效果。 我们报道S-8816,S-8824对离体Hela-S₃细胞毒性以及乏氧细胞增敏作用的实验结果。

关 键 词：放射增敏作用 乏氧细胞 二乙基 多靶单击模型 细胞毒性 盐酸盐 照射野 低毒性 细胞存活率 小牛血清 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]