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作 者:许兰文[1] 陈绍亮[1] 杨幼明[1] 杨俊华 赵为之[1] 汤钊猷[1] 钟高仁[1] 朱桐
机构地区:[1]上海医科大学
出 处:《实验动物与比较医学》1993年第2期75-77,共3页Laboratory Animal and Comparative Medicine
摘 要:用Wistar系大鼠、昆明种小鼠及肝细胞癌荷瘤裸小鼠模型分别进行^(131)I标记的吡哆-5-甲基色氨酸(^(131)I-PMT)的体内代谢、器官分布作了毒性试验及亲肿瘤性研究。结果表明^(131)I-PMT血液清除较快,血液清除曲线与二项指数曲线相拟合。静脉注射30min后近60%放射性标记物进入肝、胆、肠系统,肾脏内放射性相对较低。7d内60%放射性由粪便排出。药物对肿瘤组织有亲和性,瘤体与肝组织放射性比为2:1。应用10倍于治疗剂量的药物并未引起小鼠有关脏器的病理和血液生化改变,具有亲肿瘤性的^(131)I-PMT,用于肝癌治疗比较安全。
关 键 词:导向治疗 肝肿瘤 体内分布 毒性试验 131I-吡哆-5-甲基色氨酸
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