β-羧乙基锗倍半氧化物的药代动力学研究  

作　　者：刘兰婷 单春文[2] 王金锐[3] 张永胜[2] 金行中[2] 顾月卿 杨淑琴[2] 罗军[3] 王香云[3] 丁生大 宋烈昌[2] 杨迎暴[2] 陈泽洪[3] 

机构地区：[1]第一军医大学防护医学教研室 [2]第一军医大学药理学教研室 [3]第一军医大学微生物学教研室

出　　处：《南方医科大学学报》1990年第S1期412-414,共3页Journal of Southern Medical University

摘　　要：狗灌胃(ig)β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)100、300、500mg/kg及静脉注射(iv)50mg/kg后。药物动力学分别为开放型一房室和二房室模型。ig(100mg/kg)血清中的半衰期约为5.7h,iv半衰期约为2.6h,ig的生物利用度为34.31％。Ge-132大鼠ig在肠、胃中的含量最高,其次是生殖器、肾、膀胱、肌肉、心、脑最少。狗ig(100mg/kg)后48h尿中的累积排泄量为给药量的29.9％,粪便中为61.1％,胆汁2.3％,总计93.3％。血浆蛋白结合率17—23％。

关 键 词：有机锗 药理 代谢 

分 类 号：R[医药卫生]