加强药品监督管理是长期的任务  

出　　处：《中国药事》1990年第3期3-3,共1页Chinese Pharmaceutical Affairs

摘　　要：同志们、朋友们: 五年前正式实施的《中华人民共和国药品管理法》是我国第一部对药品生产、供应、使用实行监督管理的法律,其宗旨是:加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保证人民身体健康。通过立法来强化对药品的监督管理、这是社会发展、进步的标志。《药品管理法》规定国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。五年来,在各级人大,政府的关怀和领导下,在各有关部门的支持和配合下,贯彻、执行《药品管理法》的成效是显著的。

关 键 词：药品监督 药品质量 药品疗效 许可证制度 抽查检验 制售假药 新药审批 药检所 药政机构 管理办法 

分 类 号：R9[医药卫生—药学]