胰腺神经内分泌肿瘤的诊断及靶向治疗机制  

作　　者：周尘飞[1] 张俊[1] 朱正纲[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海200025

出　　处：《诊断学理论与实践》2011年第4期357-361,共5页Journal of Diagnostics Concepts & Practice

基　　金：国家自然科学基金(30801371);上海交通大学医学院"新百人计划"(沪交医人2009-14)

摘　　要：神经内分泌肿瘤（neuroendocrine tumor,NET）是一类较罕见的上皮源性肿瘤,其细胞具有神经内分泌分化特征。近年来,NET总发病率呈明显上升趋势,其中胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors,GEP-NETs）占NET总发病数的70%左右。胰腺神经内分泌肿瘤（pancreatic neuroendocrine tumor,PNET）发病率较低,但由于肿瘤局部进展或远处转移而无法手术的患者预后不佳。分子靶向治疗药物舒尼替尼（sunitinib,SUTENT^（？））和依维莫司（everolimus,RAD001,AFINITOR^（？））为晚期高分化PNET提供了新的治疗选择。

关 键 词：胰腺神经内分泌肿瘤 靶向治疗 肿瘤标志物 机制 

分 类 号：R735.9[医药卫生—肿瘤]