口服缓释制剂体内外相关性评价方法研究进展  被引量:12

In vivo-in vitro correlation of sustained-release oral dosage forms

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作  者:王维[1] 王博[2] 连潇嫣[2] 李洪起[2] 任晓文[2] 

机构地区:[1]天津中医药大学,天津300193 [2]天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室,天津300193

出  处:《药物评价研究》2011年第5期380-383,共4页Drug Evaluation Research

基  金:国家重点基础研究发展计划项目(2010CB735602)

摘  要:对近年国内外文献中有关口服缓释制剂体外溶出度测定的试验方法和条件、体内评价的相关方法、体内外相关性研究进行了综述。根据药物的不同性质选择尽可能接近体内环境的试验方法,建立较好的体内外相关性,对口服缓释制剂的研究具有重要意义。To summarize all current literatures about the methods and test factors of dissolution and the evaluation of in vivo-in vitro correlation of sustained release oral dosage forms. According to the different nature of drugs,selecting the method could create a better in vivo condition and establish a better in vivo-in vitro correlation,which is important for the research on sustained release.

关 键 词:口服缓释制剂 溶出度 体内评价 体内外相关性 

分 类 号:R944.9[医药卫生—药剂学]

 

参考文献:

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引证文献:

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