重症肌无力危象32例护理体会  

作　　者：季云[1] 卢丽华[1] 

机构地区：[1]南通大学附属医院神经内科监护病房,江苏226001

出　　处：《交通医学》2011年第5期546-548,共3页Medical Journal of Communications

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,表现为晨轻暮重,劳累后加重,经休息和抗胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。

关 键 词：重症肌无力 重症肌无力危象 呼吸机相关性肺炎 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]