药物代谢酶细胞色素P4502D6在他莫昔芬个体化治疗中的研究进展  

作　　者：谢新华[1] 韦尉东[1] 孔亚楠[1] 郭姣丽[1] 吕宁[1] 唐军[1] 肖祥胜[1] 谢小明[1] 

机构地区：[1]中山大学肿瘤防治中心乳腺科华南肿瘤学国家重点实验室,广州510060

出　　处：《中华乳腺病杂志（电子版）》2011年第5期49-52,共4页Chinese Journal of Breast Disease(Electronic Edition)

基　　金：国家自然科学基金重点项目(31030061);教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20090171110078);广东省自然科学基金资助项目(9151008901000124)

摘　　要：选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬（tamoxifen，TAM）广泛应用于激素受体阳性乳腺癌的内分泌治疗，其药理学活性主要依赖于肝脏药物代谢酶细胞色素P4502D6（CYP2D6）催化生成的活性代谢产物4-羟基-N．去甲基他莫昔芬（endoxifen）的水平。

关 键 词：细胞色素P450 2D6 他莫昔芬 个体化治疗 乳腺肿瘤 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]