三氧化二砷诱导T315I突变细胞KBM5R凋亡机制研究  

作　　者：李小丰[1] 王秀丽[1] 王春红[1] 刘秋菊[1] 李景贺[1] 沈卫章[1] 徐文[1] 邱林 马军 

机构地区：[1]吉林大学第二医院肿瘤血液科,130041 [2]哈尔滨市血液病肿瘤研究所

出　　处：《中华血液学杂志》2011年第12期874-876,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：吉林省科技发展计划项目（200705206）

摘　　要：伊马替尼（Imatinib，IM）是以bcr—abl融合蛋白为作用靶点的治疗慢性髓系白血病（CML）最有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），但长期应用可使部分CML患者产生IM耐药性，特别是bcr—abl基因T315I点突变的CML患者对第一代和第二代TKI均具有较强的耐药性。

关 键 词：凋亡机制 突变细胞 砷诱导 酪氨酸激酶抑制剂 慢性髓系白血病 abl基因 氧化 伊马替尼 

分 类 号：R733.72[医药卫生—肿瘤]