IL-2Rα结合位点修饰型OviIL-2基因真核表达载体的构建  

Cloning and Expression Vector Construction of a IL-2Rα Binding Related Sites Modified roviIL-2

作　　者：王文昊[1,2] 苗利光[2] 李海涛[2] 刘艳环[2] 王松[2] 安亚雄[1,2] 

机构地区：[1]江苏科技大学,江苏镇江212018 [2]中国农业科学院特产研究所,吉林吉林132109

出　　处：《特产研究》2011年第4期5-8,共4页Special Wild Economic Animal and Plant Research

基　　金：吉林省科技发展计划项目(20100219)

摘　　要：IL-2主要由激活后的T细胞产生,是一种天然的免疫增强剂,临床应用广泛。为了表达roviIL-2,本研究采用人工合成的方法获得基因,通过大肠杆菌对目的基因进行扩增筛选,并成功构建了适用于毕赤酵母表达系统的roviIL-2的真核表达载体pPIC9K-roIL2。本研究为下一步roviIL-2的真核表达及免疫机理研究奠定了基础。IL-2 is mainly produced by activated T lymphocyte,act as a natural immune enhancer,and being widely used in clinic.In this study,a roviIL-2 gene was generated by artificial synthesis directly and transformed in E.coli C600.Based on this.We constructed a recombinant oviIL-2 expression vector pPIC9K-roIL2 apply to Pichia pastoris eukaryotic expression system.This studymade a solid foundation for further study of eukaryotic expression and immune mechanismof roviIL-2.

关 键 词：绵羊IL-2 基因克隆 真核表达载体 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]