王文昊

作品数：8被引量：15H指数：2
导出分析报告
供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
发文主题：毕赤酵母修饰结合位点牛病毒性腹泻基因克隆更多>>
发文领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《特产研究》更多>>
所获基金：吉林省科技发展计划基金国家科技支撑计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-8
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
牛病毒性腹泻BVDV2/JZ05-1基础毒株的安全性和免疫原性研究被引量：2
《特产研究》2012年第2期5-8,共4页李海涛 苗利光 刘艳环 朱言柱 王松 王文昊 安亚雄 
吉林省科技发展计划(20100219)
本试验用已分离到的牛病毒性腹泻病毒BVDV2/JZ05-1基础毒株对犊牛免疫的安全性和免疫原性进行了研究。通过对基础毒种单剂量、超剂量、单剂量重复安全试验和免疫原性试验研究证实,BVDV2/JZ05-1对犊牛免疫是安全的,对犊牛感染BVDV有很好...
关键词：牛病毒性腹泻 安全性试验 免疫原性试验 
牛病毒性腹泻病活疫苗BVDV2/JZ05-1株毒力返强试验被引量：7
《特产研究》2012年第1期6-7,26,共3页李海涛 苗利光 刘艳环 王松 王文昊 安亚雄 冯卓 
吉林省科技发展计划项目(20100219)
研究了BVDV2/JZ05-1株免疫犊牛后是否会出现毒力返强现象。以病毒含量为10-7.26TCID50/mL的BVDV2/JZ05-1活疫苗滴鼻免疫犊牛(4mL/头),通过疫苗回滴,连续临床观察,采集抗凝血和鼻拭子,对淋巴细胞数量变化进行分析,并从淋巴细胞和鼻拭子...
关键词：牛病毒性腹泻 病毒 毒力返强 
重组hIL-2表达载体的构建及在毕赤酵母中的表达
《特产研究》2012年第1期8-11,共4页王松 苗利光 李海涛 刘艳环 王文昊 安亚雄 冯卓 
吉林省科技发展计划项目(20100219)
本试验根据hIL-2氨基酸序列、三维结构及其与受体IL-2R结合机制,设计并合成IL-2Rα亚基结合位点修饰性hIL-2基因片段。合成的修饰性hIL-2基因序列被插入真核表达载体pPIC9K,并转化入毕赤酵母基因组中。经筛选得到阳性重组子后,通过诱导...
关键词：人白细胞介素2 修饰 载体构建 表达 
IL-2Rα结合位点修饰型OviIL-2在毕赤酵母中的表达与鉴定
《特产研究》2012年第1期12-13,51,共3页王文昊 苗利光 李海涛 刘艳环 王松 安亚雄 冯卓 
吉林省科技发展计划项目(20100219)
IL-2主要由激活后的T细胞产生,是一种天然的免疫增强剂,临床应用广泛。之前构建了适用于毕赤酵母表达系统的重组绵羊IL-2的真核表达载体pPIC9K-roIL2。本研究在此基础上使用pPIC9K-roIL2转化毕赤酵母GS115,筛选得到阳性克隆,命名为GS115...
关键词：绵羊白细胞介素2 毕赤酵母 诱导表达 
白细胞介素2在自身免疫疾病发病机制中的作用研究进展被引量：1
《特产研究》2011年第4期60-62,76,共4页王松 苗利光 李海涛 刘艳环 王文昊 安亚雄 
吉林省科技发展计划项目(20100219)
IL-2又称为T细胞生长因子,可以促进T细胞依赖性免疫反应。然而近期研究表明I,L-2的主要作用为维持调节性T细胞的活性,进一步调节免疫反应。IL-2可以作为自身免疫疾病的一种潜在治疗策略,改善由自身抗体引起的自身免疫疾病。本文从IL-2...
关键词：白细胞介素2 自身免疫病 调节性T细胞 
IL-2Rα结合位点修饰型OviIL-2基因真核表达载体的构建被引量：1
《特产研究》2011年第4期5-8,共4页王文昊 苗利光 李海涛 刘艳环 王松 安亚雄 
吉林省科技发展计划项目(20100219)
IL-2主要由激活后的T细胞产生,是一种天然的免疫增强剂,临床应用广泛。为了表达roviIL-2,本研究采用人工合成的方法获得基因,通过大肠杆菌对目的基因进行扩增筛选,并成功构建了适用于毕赤酵母表达系统的roviIL-2的真核表达载体pPIC9K-ro...
关键词：绵羊IL-2 基因克隆 真核表达载体 
毕赤酵母表达MSL的发酵条件研究被引量：3
《特产研究》2011年第4期11-15,共5页李海涛 苗利光 刘艳环 王文昊 王松 安亚雄 
吉林省科技发展计划项目(20100219)
本试验对含有pPIC9K-MSL转化子的毕赤酵母在BSM基础盐培养基中发酵培养条件进行了研究,并从BSM基础盐培养基组分、补料方式以及诱导时间对酵母生长发酵和表达高浓度的外源蛋白的影响进行了单因素优化试验,得到了毕赤酵母在BSM基础盐中发...
关键词：发酵 毕赤酵母 
布氏杆菌L7/L12和OMP31基因克隆及融合表达被引量：2
《特产研究》2010年第4期4-8,共5页李海涛 苗利光 张广雷 刘艳环 孙金霞 王松 王文昊 
国家科技支撑计划(2006BAD06B06)
本研究根据已经发表的布氏杆菌基因序列,选择种间序列极为保守的保护性抗原L7/L12、OMP31基因,依此进行PCR扩增,利用引物上设计好的限制性内切酶酶切位点进行基因重组,构建了PME290-SDLOmp高效表达载体,并转化绿脓杆菌(PAK/2pfs),通过...
关键词：布氏杆菌 基因重组 表达载体构建 融合蛋白 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部