C6细胞HGPRT缺陷株诱变的试验研究  

Study on Mutagenicity of C6 Cells HGPRT-Lines

作　　者：王新[1,2] 孙书芳 谭建华[4] 赖小平[2] 

机构地区：[1]青岛农业大学动物科学技术学院,山东青岛266109 [2]广州中医药大学中药学院,广东广州510006 [3]山东省青岛市中心血站,山东青岛266071 [4]解放军军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春130062

出　　处：《中国畜牧兽医》2011年第12期50-52,共3页China Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：国家自然科学基金(30471269;30571356);青岛农业大学高层次人才启动基金(630810;SYJK09-05;XJG0906);广州中医药大学博士后科研资助金(B3YH1008);广东省科技计划项目(2011B050300021);青岛农业大学实验技术课题(SYJK09-05);青岛农业大学教学研究课题(XJG0906)

摘　　要：通过N-甲基-N′-硝基亚硝基胍、8-氮鸟嘌呤、6-巯基鸟嘌呤紫外线照射的联合作用,试图建立C6细胞的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺陷株,为建立大鼠垂体促性腺激素杂交瘤细胞株奠定基础,但最终未能获得预期的能够被HAT培养基筛选的HGPRT-缺陷株,提示C6细胞株的HGPRT基因非常稳定,诱变方法难以使其突变缺失。This study tries to product rat gloma cells hypox anthine-guaninep hosphoribosyl transferase deficiency lines by combined effects of N-methyl-N′-nitro-nitrosoguanidine,8-azaguanine,6-thioguanine and ultraviolet irradiation in order to establish rat pituitary gonadotropic hormone hybridoma cell lines in future,but wo are not able to gain the expectant glioma HGPRT-cell lines which can be sieved by hypoxan thine-aminop terinthymidine selective medium.The experiment indicate that the HGPRT gene of C6 cells is too stabile to be induced deficient on this experiment conditions.

关 键 词：MNNG 8-AG 6-TG HGPRT C6细胞 

分 类 号：Q2[生物学—细胞生物学]