先天性肾上腺增生症21-羟化酶缺乏症的诊断治疗  

Diagnosis and Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency

作　　者：朱岷[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院,重庆400014

出　　处：《儿科药学杂志》2011年第6期6-8,共3页Journal of Pediatric Pharmacy

摘　　要：先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyd ro xylase,CAH）是肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷,引起皮质醇合成不足,继发下丘脑CRH和垂体ACTH代偿分泌增加,导致肾上腺皮质增生症的一组疾病。

关 键 词：21-羟化酶缺乏症 先天性肾上腺增生症 先天性肾上腺皮质增生症 诊断治疗 肾上腺皮质激素 合成途径 分泌增加 ACTH 

分 类 号：R725.811[医药卫生—儿科]