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机构地区:[1]贵州省大环及超分子化学重点实验室,贵州贵阳550025
出 处:《贵州大学学报(自然科学版)》2011年第6期13-17,共5页Journal of Guizhou University:Natural Sciences
基 金:国家自然科学基金资助项目(No.21061003);贵州省国际合作重点资助项目(黔科合外G字[2009]700104)
摘 要:本文合成并表征了手性席夫碱配体(Salen H2)及其水溶性的锰配合物[Salen Mn(II)]。用紫外-可见光谱滴定技术测定了主体Salen Mn(II)与客体氨基酸(苯丙氨酸和苏氨酸)对映异构体分子间进行识别作用的缔合常数。结果表明:Salen Mn(II)与系列客体氨基酸作用的配位比均为1:2,主客体反应均为放热、熵减小的过程。主体Salen Mn(II)对每一对氨基酸对映异构体的识别能力均表现为对D-型的识别能力比对L-型大,对具有相同对映体构型的苯丙氨酸的识别能力大于苏氨酸。The chair ligand Salen H2 and Salen Mn (Ⅱ) complex were synthesized and characterized. The associ-ative constants (K) of the molecular recognition reactions of the Salen Mn (Ⅱ) with amino acids were determined by UV-vis spectral titration technique. The results show that the Salen Mn(Ⅱ) and the guest to form a complex in a ratio of 1:2 respectively, and the interaction of the host-guest is exothermic reaction as well as entropy decreasing process, and the order of KD 〉 KL and K(Phe) 〉 K(Thr).
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