盐酸文拉法辛的合成  

作　　者：罗磊[1] 

机构地区：[1]荆楚理工学院化工与药学院,湖北荆门448000

出　　处：《荆楚理工学院学报》2011年第9期5-7,共3页Journal of Jingchu University of Technology

基　　金：湖北省教育厅优秀中青年科技创新团队计划项目:化学药物的新品开发及合成新工艺研究(项目编号:T200911)

摘　　要：目的:研究文拉法辛的合成方法。方法:以4-甲氧基苯乙腈与环己酮为原料,经在相转移催化体系下缩合,再用雷尼镍催化氢化,最后将氨基甲基化制得文拉法辛。结果:总收率由50%提高到64.3%,产物经IR确证结构。结论:改进后的工艺条件更温和,总收率得到了提高,更适合工业化生产。

关 键 词：文拉法辛 相转移催化剂 雷尼镍 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]