肝脏未分化胚胎性肉瘤的临床病理学研究进展  

作　　者：朱珍[1] 丛文铭[1] 

机构地区：[1]上海第二军医大学东方肝胆外科医院病理科,200438

出　　处：《国际消化病杂志》2011年第6期348-350,357,共4页International Journal of Digestive Diseases

摘　　要：肝脏未分化胚胎性肉瘤(UES)是发生于肝脏的一种独特的高度恶性的间叶源性肿瘤,常累及儿童及青少年。UES具有发病隐匿、术前确诊率低、术后易复发、预后差等特点,缺乏特异性诊断标志物,分子生物学特征尚待研究,主要依靠病理检查明确诊断。对于不能手术切除,或切除后复发的UES患者,肝移植治疗已经有长期生存的病例报道。本文拟从UES的组织起源、临床和组织病理学特点、诊断与鉴别诊断、治疗和预后等方面进行介绍。

关 键 词：肝脏 未分化胚胎性肉瘤 组织起源 临床 病理 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]