日本Astellas制药公司申请在美国和欧洲批准mirabegron  

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出  处:《中国新药杂志》2011年第24期2388-2388,共1页Chinese Journal of New Drugs

摘  要:日本Astellas制药公司在美国和欧洲分别提交了mirabegron(YM-178)的新药申请(NDA)和上市授权申请(MAA),申请的适应症为与尿急、尿频和急迫性尿失禁症状有关的膀胱活动亢进症。

关 键 词:制药公司 欧洲 美国 日本 急迫性尿失禁 新药申请 适应症 亢进症 

分 类 号:R97[医药卫生—药品]

 

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