pGenesil-2.1-iASPP-shRNA质粒的构建及转染  

作　　者：饶敏[1] 李莉华[1] 郭子健[1] 梁环宇 王晓艳[1] 过建工[1] 戴赛民[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第四人民医院,江苏无锡214062 [2]盐城城南医院

出　　处：《山东医药》2011年第50期27-28,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的构建针对iASPP基因的短发卡RNA干扰(iASPP-shRNA)质粒,并转染胃癌细胞AGS(p53野生型)。方法以iASPP为靶基因设计两条带有短发卡结构的寡核苷酸序列,连接到pGenesil-2.1载体,转化感受态大肠杆菌DH5a,提取质粒转染胃癌细胞并培养形成稳定的细胞系,PCR检测转染AGS细胞中的iASPP基因。结果构建的pGenesil-2.1-iASPP-shRNA质粒测序证实iASPP基因序列完全正确,该质粒转染AGS细胞后,其iASPP基因表达受抑制。结论成功构建了pGenesil-2.1-iASPP-shRNA质粒,并可成功转染AGS细胞而抑制其iASPP基因的表达。

关 键 词：iASPP基因 RNA干扰 寡核苷酸序列 基因转染 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]