西安杨森制药有限公司被要求对“楷莱”“万珂”采取措旋控制风险  

出　　处：《家庭用药》2012年第2期57-57,共1页

摘　　要：根据欧洲药品管理局最新公告，英国、法国药品监管机构和美国食品药品管理局于2011年11月7～11日对Ben Venus Laboratories公司（简称“BVL公司”）在美国的生产场地进行联合药品生产质量管理规范（GMP）现场检查，发现其无菌灌装过程质量管理存在缺陷。

关 键 词：西安杨森制药有限公司 美国食品药品管理局 药品生产质量管理规范 风险 万珂 药品监管机构 现场检查 BEN 

分 类 号：R976[医药卫生—药品]