FDA批准Zevalin免除用药前生物光子扫描的预治疗评估  

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出  处:《齐鲁药事》2012年第1期30-30,共1页qilu pharmaceutical affairs

摘  要:2011年11月18日,SPPI制药公司宣布,非霍奇金淋巴瘤药物Zevalin(ibritumomab tiuxetan,替伊莫单抗)免除生物光子扫描预治疗评估的申请获美国FDA批准。

关 键 词:FDA批准 ZEVALIN 预治疗 评估 扫描 光子 生物 用药前 

分 类 号:R97[医药卫生—药品]

 

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