表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对恶性疟原虫体外生长抑制的研究  

Study on the Growth Inhibition of Plasmodium f alciparum in Vitro of (-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG)

作　　者：朱启顺[1] 高诚伟[2] 伍治平[3] 陈艳[3] 黄建成[4] 耿开友[5] 

机构地区：[1]云南大学生命科学院,云南昆明650091 [2]云南大学化学工程学院,云南昆明650091 [3]昆明医学院第三附属医院,云南昆明650118 [4]中山大学生命科学院,广东广州510275 [5]昆明学院农学院,云南昆明650214

出　　处：《中国医药指南》2012年第3期5-5,7,共2页Guide of China Medicine

基　　金：云南省自然科学基金项目(2007C176M)

摘　　要：目的为了证实EGCG对恶性疟原虫的生长抑制。方法用Trager等[1]方法进行体外连续培养,正常生长发育后测定其对EGCG、蒿甲醚的敏感性。本实验用蒿甲醚作为阳性对照,分别对蒿甲醚和EGCG做了10个组的测定。结果结果显示,在体外EGCG对恶性疟原虫FccRL/YN的生长有明显的抑制作用,其半数抑制量(ID50)为14.2μmol/L。与蒿甲醚对比,二者都有较强的抗疟活性,但是从半数抑制量来看,蒿甲醚(ID50=13.9nmol/L)明显优于EGCG。Objective To explore the inhibitive effect of epigallocatechin-3-gallate（EGCG） on Plasmodium falciparum.Methods We employed the Trager’ s approach to continuous culture of Plasmodium falciparum in vitro,and measured the sensitivity of artemether and EGCG after the parasites normal growth and development.As a positive control with artemether,we divided artemether and EGCG into 10 groups,and carried out inhibitive experiment of EGCG and artemether,respectively.Results The results indicated that EGCG could on significantly inhibited Plasmodium falciparum FccRL / YN the growth in vitro,and its is 14.2μmol/L.Compared with artemether,both strong antimalarial activity,but from the ID50 of view,artemether（ID50 = 13.9nmol/L） was significantly better than EGCG.

关 键 词：恶性疟原虫 EGCG 蒿甲醚 儿茶素 

分 类 号：R382.31[医药卫生—医学寄生虫学]