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作 者:霍韶伟[1] 郭晔堃[1] 钟静芬[1] 时惠麟[1]
出 处:《上海医药》2012年第3期21-23,38,共4页Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
摘 要:替卡格雷是一种新型抗血小板药,是首个能可逆性地作用于血小板上的二磷酸腺苷受体亚型P2Y12的抗血小板药,口服吸收快,能有效改善急性冠脉综合征患者的症状,降低死亡率。本文介绍替卡格雷的作用机制、药动学和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验结果。Ticagrelor is a novel,selective,orally active,reversible P2Y12 purinoceptor antagonist. It produces a greater and more consistent inhibition of ADP-induced platelet aggregation,whose outcome can improve the patients’ acute coronary syndromes and significantly reduce their death rate. In this paper,the mechanism,pharmacokinetics and Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ clinical trial results of ticagrelor were reviewed.
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