肌萎缩侧索硬化中病理性TDP-43蛋白研究进展  

作　　者：冯俊强[1] 张立志[1] 杨光[2] 江新梅[3] 

机构地区：[1]大庆油田总医院集团龙南医院神经内科,黑龙江大庆163456 [2]大庆油田总医院集团龙南医院循环内科,黑龙江大庆163456 [3]吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2012年第1期88-90,共3页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种神经系统变性疾病（neu-rological degenerative diseases）。变性疾病大部分是异质性的,而基因突变造成神经元或胶质细胞内的异常蛋白表达和聚集却常常是共性的。如阿尔茨海默病时的β样淀粉样蛋白变性及微管相关蛋白（tau）病理即为老年斑及神经原纤维缠结主要组成成分即淀粉样原纤维蛋白聚集物[1],路易体（Lewy）中的a-共核蛋白也是构成帕金森病的病理基础。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 蛋白表达 病理性 神经系统变性疾病 神经原纤维缠结 淀粉样蛋白变性 微管相关蛋白 阿尔茨海默病 

分 类 号：R746.4[医药卫生—神经病学与精神病学]