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机构地区:[1]中国人民解放军第三军医大学第三附属医院野战外科研究所高干科,重庆市400042
出 处:《世界华人消化杂志》2011年第36期3656-3660,共5页World Chinese Journal of Digestology
基 金:重庆市自然科学基金资助项目;No.CSTC;2010BB5165~~
摘 要:蛋白酶活化受体家族(protease activated receptors,PARs)可通过MAPK/ERK信号通路激活细胞内部分转录因子,从而参与肝纤维化的形成,是肝纤维化自动放大循环过程中主要炎症和纤维化受体.肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)的活化是肝纤维化的关键,HSC活化的显著变化是细胞内维生素A和脂滴的减少和消失,而转录因子CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)在维持脂肪细胞分化中起着重要作用,因此其对肝纤维化形成过程中肝星状细胞的活化具有负性调控作用,上调其表达可以抑制肝星状细胞增殖和活化,并诱导肝星状细胞的凋亡.深入研究PARs与C/EBPα的关系,将有助于对肝纤维化发生机制的理解,从而为抗肝纤维化治疗提供新的理论依据.Protease activated receptors (PARs) are main components of the fibrotic cascade mediated by the trypsin and thrombin that amplifies liver inflammation and fibrosis.Gene transcription initiation induced by PARs plays an important role in the activation of hepatic stellate cells (HSCs).HSC activation can be inhibited by the expression of transcription factor CCAAT enhancer binding proteins α (C/EBPα).Further research of the relation between C/EBPα and PARs will contribute to the understanding of the pathogenesis of liver fibrosis and provide a theoretical basis for further exploration of anti-fibrotic strategies.
关 键 词:CCAAT增强子结合蛋白α 蛋白酶活化受体家族 肝纤维化 肝星状细胞
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