枯草芽孢杆菌核黄素操纵子rib operon的克隆与表达  

Cloning and Expression of Bacillus subtilis riboflavin operon

作　　者：张西锋[1] 王丽梅[1] 刘梁[1] 李万芬 

机构地区：[1]武汉工业学院生物与制药工程学院,湖北武汉430023 [2]武汉星辰现代生物工程有限公司,湖北武汉430074

出　　处：《生物技术》2011年第5期11-13,共3页Biotechnology

基　　金：武汉工业学院引进(培养)人才科研启动资金项目(2010RZ16)资助

摘　　要：目的:构建产核黄素的枯草芽孢杆菌基因工程菌。方法:以穿梭载体pEB03构建核黄素操纵子的表达质粒载体pGJB13和pGJB14,与质粒pMX45分别转化产核黄素的枯草芽孢杆菌GJ07,并通过发酵摇瓶实验检测核黄素的产量。结果:得到产核黄素的工程菌GJ13、GJ14和GJ08,在以蔗糖为碳源的发酵条件下,GJ08可产核黄素820mg/L,提高了约55%。结论:得到了产核黄素的高产菌种GJ08。Objective： Construction of engineering B.subtilis producing riboflavin.Method： riboflavin operon expression vector pGJB13 and pGJB14 were constructed using pEB03,a E.coli-B.subtilis shuttle vector.Plasmids pGJB13,pGJB14 and pMX45 were transformed into B.subtilis GJ07 to enhance riboflavin production using shake flask.Result： Got engineering B.subtilis GJ13,GJ14 and GJ08.With sucrose as carbon source,riboflavin production from GJ08 was about 820mg/L and 55% higher than that from the GJ07 in 60 hours.Conclusion： Got B.subtilis GJ08 for producing riboflavin.

关 键 词：核黄素 枯草芽孢杆菌 操纵子 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学] S852.6[农业科学—基础兽医学]