真性红细胞增多症患者WT1基因甲基化状态的初步研究  

作　　者：王树叶[1] 张晓敏[2] 程焕臣[3] 周晋[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科,150001 [2]哈尔滨医科大学附属二院 [3]哈尔滨医科大学组胚教研室

出　　处：《中华内科杂志》2012年第2期142-143,共2页Chinese Journal of Internal Medicine

摘　　要：真性红细胞增多症（PV）是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多,血液黏稠度增高及脾肿大为主要表现.而再生障碍性贫血（AA）系多种病因引起的造血功能衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.两种红细胞疾病一种是红细胞增多,一种为红细胞减少,其表观遗传学是否有联系值得研究.在红细胞疾病的研究中,国外有学者报道[1],阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者WT1基因的mRNA表达增加且明显高于AA患者,并且WT1基因的mRNA表达与PNH单核细胞表面的CD16b缺失率呈正相关,推测WT1基因产物的表达增多可能与PNH的克隆扩增机制有关.

关 键 词：真性红细胞增多症 WT1基因 甲基化状态 患者 阵发性睡眠性血红蛋白尿 mRNA表达 红细胞疾病 再生障碍性贫血 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]