程焕臣

作品数：9被引量：22H指数：3
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供职机构：哈尔滨市第一医院更多>>
发文主题：再生障碍性贫血患者表观遗传学聚合酶链反应白血病WT1基因更多>>
发文领域：医药卫生农业科学交通运输工程水利工程更多>>
发文期刊：《中国组织工程研究》《中华内科杂志》《黑龙江医学》《内科理论与实践》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划黑龙江省自然科学基金中国博士后科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
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急性白血病患者WT1基因表达水平及其临床意义被引量：3
《白血病．淋巴瘤》2017年第1期33-36,共4页程焕臣 刘生伟 赵雪飞 孥蒋 程梅 刘科宇 邱林 马军 
目的探讨WT1基因与急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）患者预后的关系及其用于微小残留病（MRD）监测的可能性。方法收集58例初发AML、32例初发ALL、40例AML．完全缓解（CR）、28例ALL—CR患者及31例同期三系增生活跃患...
关键词：白血病 急性 基因 WT1 聚合酶链反应 
低剂量亚砷酸及维甲酸方案对儿童骨髓增生异常综合征p15INK4B基因的影响
《白血病．淋巴瘤》2016年第8期471-473,478,共4页李蔚 王占影 韩冰虹 刘生伟 程焕臣 赵雪飞 赵旭 程曦顺 邱林 马军 
目的 探讨低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案对骨髓增生异常综合征（MDS）患儿p15INK44B基因表达的影响及患儿p15INK4B基因甲基化水平的变化.方法 11例MDS患儿接受低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案治疗,应用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR...
关键词：骨髓增生异常综合征 p15INK4B基因 甲基化 儿童 双诱导方案 
12例儿童骨髓增生异常综合征患者的WT1基因表达
《黑龙江医学》2016年第4期324-325,共2页王占影 韩冰虹 程焕臣 郝文鹏 李蕊 柏玉宝 马军 
哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目(优秀学科带头人)(2009-6-16RFXQS212)
目的探讨12例儿童骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者骨髓细胞的WT1基因表达。方法采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测儿童MDS患者骨髓细胞WT1基因水平。结...
关键词：儿童 骨髓增生异常综合征 WT1基因 
血液病患者巨细胞病毒和EB病毒定量检测的临床价值被引量：4
《白血病．淋巴瘤》2014年第8期497-499,共3页赵雪飞 程焕臣 刘生伟 李蔚 程曦顺 赵旭 邱林 马军 
黑龙江省自然科学基金（QC2010052）
目的 评价实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）对血液系统疾病患者巨细胞病毒（CMV）和EB病毒（EBV）感染的早期诊断价值.方法 应用实时荧光定量PCR检测271例血液系统疾病患者和28名健康对照者血液中CMV DNA和EBV DNA的含量.结果 28名健康...
关键词：血液病 巨细胞病毒 EB病毒 聚合酶链反应 
急性髓系白血病患者EVI1基因表达的研究被引量：2
《白血病．淋巴瘤》2013年第9期532-534,541,共4页赵雪飞 程焕臣 李蔚 刘生伟 程曦顺 马军 邱林 
目的建立EVI1基因不同转录本的定量表达检测方法，并研究其在各型急性髓系白血病（AML）中的表达模式，探讨EVI1基因表达与AML发生、预后的关系。方法检测AML患者69例，其中男37例，女32例，年龄10～70岁，中位年龄42岁；按照FAB分类标...
关键词：白血病 急性 髓样 基因 EVIL 聚合酶链反应 
成人再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞增殖分化潜能:与健康人的比较被引量：3
《中国组织工程研究》2012年第32期5936-5940,共5页程梅 张颢 陶艳玲 程焕臣 王志国 陈波 肖亮 夏国强 邱林 展昭民 张伯龙 马军 
哈尔滨市青年科技创新人才专项研究基金(2009RFQQS027;2010RFQQS082);黑龙江省卫生厅科研课题(2011-518);中国博士后基金(20110491102)~~
背景:骨髓间充质干细胞具有成脂和成骨分化潜能,再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞可能存在成脂和成骨分化异常。目的:观察再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞增殖及分化潜能与健康人的差异。方法:选择哈尔滨市第一医院血液病肿瘤研...
关键词：再生障碍性贫血 骨髓间充质干细胞 成脂肪细胞 成骨细胞 生物特性 干细胞 
真性红细胞增多症患者WT1基因甲基化状态的初步研究
《中华内科杂志》2012年第2期142-143,共2页王树叶 张晓敏 程焕臣 周晋 
真性红细胞增多症（PV）是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多,血液黏稠度增高及脾肿大为主要表现.而再生障碍性贫血（AA）系多种病因引起的造血功能衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.两种红细胞疾病一种是红细胞增多,一种...
关键词：真性红细胞增多症 WT1基因 甲基化状态 患者 阵发性睡眠性血红蛋白尿 mRNA表达 红细胞疾病 再生障碍性贫血 
表观遗传学在白血病研究中的新进展被引量：3
《白血病．淋巴瘤》2009年第5期309-312,共4页程焕臣(综述) 邱林(审校) 马军(审校) 
近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分。许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化。白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法，目前已开始应用于几...
关键词：白血病 甲基化 乙酰化作用 遗传学 
表观遗传修饰与肿瘤被引量：7
《内科理论与实践》2009年第1期72-75,共4页程焕臣 马军 
表观遗传学是指基因表达或蛋白表达的改变不涉及DNA序列变化，但又可以通过细胞分裂和增殖而稳定遗传的现象，主要包括基因组印记、DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。近年来，随着人们对表观遗传学认识的深入．尤其是去甲基化药物...
关键词：DNA甲基化 组蛋白乙酰化 肿瘤 基因 表观遗传学 表观遗传修饰 DNA甲基化转移酶抑制剂 组蛋白乙酰化酶抑制剂 
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