云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- WT1

WT1: 作品数：305被引量：681H指数：12; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：陈子兴顾伟英岑建农胡绍燕沈慧玲更多>>; 相关机构：苏州大学株式会社癌免疫研究所山西医科大学中国人民解放军总医院更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金山西省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>

CEBPA双突变合并WT1突变难治急性髓系白血病1例并文献复习: 《医学理论与实践》2025年第2期356-358,共3页王菲王越钱娟; 急性髓系白血病(acute myeloidleukemia,AML)是一种高度异质性疾病,且是由多种致病因素导致基因发生突变。CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPA)基因在AML中发生率较高,2022年ELN AML指南将CEBPA(包括单突变和双突变)的AML患者归为预后良好。Wi...; 关键词：白血病 CEBPA双突变 WT1基因高三尖杉酯碱

WT1mRNA表达量对骨髓增生异常综合征诊断及预后评估的价值: 《中华血液学杂志》2024年第10期909-915,共7页李冰李平苗瞄陈苏宁肖志坚; 目的分析WT1 mRNA表达量对骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后评估的价值。方法此项多中心、前瞻性研究纳入国内8个临床试验中心403例MDS、疑似MDS和继发于MDS的急性髓系白血病(AML-MDS)患者, 同时取外周血(PB)和骨髓(BM)样本, 提取核...; 关键词：骨髓增生异常综合征 RNA 信使预后骨髓外周血

AGR2、KLF5、WT1在结肠癌患者中的表达情况及与临床病理特征的关系: 《医学理论与实践》2024年第20期3527-3529,共3页王斌邓海龙郭荣年; 目的:探讨前梯度蛋白2(AGR2)、Krüppel样因子5(KLF5)、Wilms肿瘤基因(WT1)在结肠癌中的表达情况及与临床病理特征间的关系。方法:选取2020年1月—2023年12月我院收治的102例结肠癌患者,均行手术治疗,采集肿瘤组织与癌旁正常组织送检,比...; 关键词：结肠癌前梯度蛋白2 Wilms肿瘤基因临床表达病理特征

非小细胞肺癌组织LncRNA-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1表达变化及其对患者预后的预测效能: 《山东医药》2024年第30期5-9,共5页龚程高明悦孟俊宏彭聪张小雅徐健刘杜先; 江苏省卫生健康委医学科研立项项目(ZDXKA2021149)。; 目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1的表达变化,探讨其对患者预后的预测效能。方法选择病理检查明确诊断的NSCLC患者158例,均行肿瘤切除术,术中留取NSCLC癌组织与癌旁组织,采用实时...; 关键词：长链非编码核糖核酸长链非编码核糖核酸-WT1-AS 长链非编码核糖核酸-PRRT3-AS1 非小细胞肺癌

WT1、NLR及LMR对儿童急性髓系白血病的诊断价值分析: 《实用癌症杂志》2024年第8期1384-1386,共3页史利欢陈静谢昕范朋凯刘炜; 河南省医学科技攻关计划联合共建项目(编号:LHGJ20210627);河南省科技攻关项目(编号:232102310048)。; 目的探讨WT1、NLR及LMR对儿童急性髓系白血病的诊断价值。方法选取73例AML初诊患儿作为研究组,另外选取同时期门诊体检的健康儿童作为对照组(50例),比较2组的WT1、NLR及LMR水平等差异。结果研究组患儿的NLR水平高于对照组,而LMR则较对...; 关键词：中性粒细胞计数/淋巴细胞计数淋巴细胞计数/单核细胞计数肾母细胞瘤基因1 儿童急性髓系白血病诊断价值

CD123联合WT1检测与急性髓系白血病预后相关性的临床研究: 《现代诊断与治疗》2024年第14期2139-2141,共3页伦韦丹项卫卫梁艳; 赣州市指导性科技计划项目(项目编号GZ2018ZSF013)。; 目的探讨IL-3受体α链(CD123)联合WT1检测与急性髓系白血病(Acute myelogenous leukemia,AML)预后相关性。方法选取AML患者150例设为观察组,另选20例健康体检者设为对照组。对比两组CD123、WT1表达情况,并分析CD123、WT1与AML患者预后...; 关键词：急性髓系白血病 IL-3受体α链 Wilms瘤基因1

急性髓系白血病患者WT1基因rs16754位点多态性及其与发病风险的相关性: 《医师在线》2024年第7期60-62,共3页冯翠; 目的探究急性髓系白血病患者WT1基因rs16754位点多态性及其与发病风险的相关性。方法收集我院2020年1月~2022年12月102例初诊为急性髓系白血病的患者(观察组)骨髓样本,以及同期162名健康体检者(对照组)的外周血样本,对WT1基因rs16754位...; 关键词：急性髓系白血病基因型分布等位基因 WT1 rs16754位点发病风险

HLA单倍体异基因造血干细胞移植治疗WT1阳性合并FLT3-ITD阳性儿童急性B淋巴细胞白血病1例并文献复习: 《中华细胞与干细胞杂志（电子版）》2024年第3期173-175,共3页刘文慧吴涛刘恒田红娟周芮宗雪莲; 甘肃省创新基地和人才计划(甘肃省白血病临床医学研究中心)资助(21JR7RA015);甘肃省重点研发计划(22YF7FA106);联勤保障部队第九四O医院血液病医学研究中心项目(2021yxky078)。; 急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是儿童最常见的恶性肿瘤,以染色体易位和体细胞突变导致白血病发生为特征^([1])。起源于骨髓中的祖B细胞和T细胞向白血病细胞的恶性转化,但转化机制尚不完全清楚^([2])。近年来,随...; 关键词：WT1 FLT3-ITD 急性B淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植

LSD1调控颗粒细胞自噬并抑制Wt1参与FSH调节的有腔卵泡形成被引量：1: 《Science Bulletin》2024年第8期1122-1136,共15页朱子健何美娜张拓赵庭秦韶刚高萌王文基郑文影陈子琦刘龙萍郝明周波张华王建斌王凤超夏国良王超; supported by the National Key Research&Developmental Program of China(2022YFC2703803,2018YFC1003700,2018YFC1003801,and 2023YFD1300501);the National Natural Science Foundation of China(32071132,31872792,32270904,32070839,32100913,82260291,and 32100686);China Postdoctoral Science Foundation(2021M700972);Institution of Higher Education Projects of Building First-class Discipline Construction in Ningxia Region(Biology)(NXYLXK2017B05);Doctoral Startup Foundation of Guizhou Medical University([2020]038)。; In a growing follicle,the survival and maturation of the oocyte largely depend on support from somatic cells to facilitate FSH-induced mutual signaling and chemical communication.Although apoptosis and autophagy in so...; 关键词：LSD1 AUTOPHAGY H3K4me2 WT1 Follicle formation Follicle stimulating hormone

WT1基因变异与Denys-Drash综合征和Frasier综合征的基因型-表型关联性分析: 《罕见病研究》2024年第1期63-76,共14页曹雅清郭保程聂敏; 中央高水平医院临床科研业务费(2022-PUMCH-D-002);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-003)。; 目的探讨WT1不同基因型与Denys-Drash综合征(DDS)和Frasier综合征(FS)不同表型之间的关联。方法检索和归纳1991年1月1日至2023年10月31日期间NCBI PubMed和CNKI数据库收录的WT1基因变异患者信息,分析变异类型、发生位置和进展性肾功...; 关键词：WT1基因 Denys-Drash综合征 Frasier综合征 46 XY性发育障碍孤立性肾病综合征肾母细胞瘤

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