吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的临床观察  

作　　者：田思源[1] 徐爱兵[1] 沈茜[1] 蔡鸿宇[1] 周元[1] 

机构地区：[1]南通市肿瘤医院,江苏南通226361

出　　处：《肿瘤基础与临床》2012年第1期52-53,共2页journal of basic and clinical oncology

摘　　要：目的观察吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案治疗晚期原发性肝癌患者的疗效与毒副反应。方法 24例晚期原发性肝癌患者接受GEMOX方案进行治疗,吉西他滨1 000 mg.m-2,30 min内静脉滴注,d1,8;奥沙利铂100 mg.m-2,3 h静脉滴注,d1,21 d为1周期。以WHO标准评价其疗效和毒副反应。结果 24例患者均可评价客观疗效,其中SD 15例,PD 9例;肿瘤进展时间为4.4～22.6个月,中位肿瘤进展时间为7.4个月。15例患者化疗后临床症状和Karnofsky评分均有一定程度的改善,但影像学表现无明显变化。其中6例患者AFP有不同程度的下降。主要的毒副反应为血液毒性。结论 GEMOX方案治疗晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效,毒副反应较轻,患者耐受性较好,可有效改善疾病的相关症状。

关 键 词：原发性肝癌 吉西他滨 奥沙利铂 

分 类 号：R730.53[医药卫生—肿瘤] R735.7[医药卫生—临床医学]