多取代二乙烯基酮参与的[5C+1X]环合反应研究进展  

Recent progress in the annultation of polysubstituted divinyl ketones

作　　者：张大伟[1,2] 徐显秀[1] 刘群[1] 

机构地区：[1]东北师范大学化学学院,吉林长春130024 [2]吉林大学农学部,吉林长春130062

出　　处：《分子科学学报》2012年第1期1-9,共9页Journal of Molecular Science

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21172030;20872015);教育部优秀年轻教师基金资助项目(20090404);吉林省青年基金资助项目(20090149)

摘　　要：六元环化合物是最常见的环状化合物之一,在许多天然产物和具有生物活性的化合物中存在六元环系,因此其合成方法学的研究一直受到化学工作者的重视.在众多合成方法中,[5+1]环合策略作为一种新颖的方法的研究已越来越多,应用得到进一步拓展.结合二乙烯基酮结构特点,就其参与的[5C+1X]成环反应最新进展做一综述.Six-membered cycle is the most common motif in the structure of natural products and bio- logically active compounds. The synthetic methodology of six-membered cycles has attracted much at- tention of chemists. Among the existing method, [5C＋1X] annulation is a novel strategy to construct six- membered ring. In this review,the new development of the [5C＋1X] annultation strategy with poly- sub stituted divinyl ketones is summarized.

关 键 词：多取代二乙烯基酮 [5+1]环合反应 六元环 

分 类 号：O621[理学—有机化学]