皮质纹状体脊髓变性的比较分析  

作　　者：柏华[1] 颜振瀛[1] 丁铭臣[1] 

机构地区：[1]首都医科大学宣武医院神经内科,100053

出　　处：《临床医学》2000年第3期1-2,共2页Clinical Medicine

摘　　要：皮质纹状体脊髓变性,即克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob Disease,CJD)又称亚急性海绵体脑病(subacute spongiform encephalopathy,SSE),是一种由朊病毒(prions)感染引起的、以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主的朊病毒病。1920年creutzfeldt首次报道一例该病,此后国内外有数百例报道。我们试就宣武医院最近5年诊治的6例作一分析。 1 临床资料 1.1一般情况:6例均为住院病人,其中男4例,女2例,年龄31～62岁(51.2±11.5岁),病程50天～4个月(2.83±0.98月);职业:农民3人,工人1人,工程师1人,医生1人;

关 键 词：CTD病 蛋白病毒病 皮质纹状体 脊髓变性 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]