大蒜辣素对多药耐药HepG2细胞中MDR1基因表达影响  

作　　者：燕丹[1,2] 王坚[1] 袁耀佐[3] 王钿钿[4] 

机构地区：[1]东南大学附属第二医院,江苏南京210003 [2]中国药科大学药学院,江苏南京210009 [3]江苏省药品检验所,江苏南京210008 [4]东南大学,江苏南京210009

出　　处：《时珍国医国药》2012年第1期233-235,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

摘　　要：目的多药耐药(MDR)是肿瘤化疗的主要障碍,该研究旨在体外建立MDR人肝癌HepG2细胞株(HepG2/mdr),并探讨大蒜辣素(Allicin)对MDR1表达的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC)提纯Allicin,采用间歇逐步增加阿霉素(adramycin,ADM)剂量法建立人肝癌MDR细胞株HepG2/mdr,运用细胞计数试剂盒(Cell counting kit-8,CCK-8)检测耐药细胞株耐药性,运用倒置显微镜观察不同浓度Allicin孵育下HepG2/mdr细胞形态学变化,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹(Western blot)测定不同浓度Allicin作用下,HepG2/mdr细胞MDR1mRNA与蛋白表达情况。结果 Allicin经HPLC法提纯后其纯度达到99%。在2000nmol/L ADM作用下,HepG2/mdr细胞生长良好,而HepG2细胞生长停滞与死亡,且Allicin能阻止HepG2/mdr细胞生长,促进其死亡,随着Allicin浓度增加越加明显。Allicin能降低MDR1 mRNA和蛋白表达,呈现剂量依赖性。结论成功建立人肝癌MDR细胞株HepG2/mdr,Allicin能通过抑制MRD1基因的表达,恢复肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。

关 键 词：大蒜辣素 人肝癌HEPG2细胞 多药耐药基因 

分 类 号：R962[医药卫生—药理学]