超分子包合技术在新药研制中的应用  

Application of supramolecular inclusion technique in pharmaceutical development

作　　者：赵梅[1] 王晓东[1] 王晓[1] 张莉莉[1] 李恩霞[1] 

机构地区：[1]山东省分析测试中心,山东济南250014

出　　处：《山东科学》2012年第1期103-107,共5页Shandong Science

摘　　要：在药物研究中用以进行超分子包合研究的主体有冠醚、环糊精、杯芳烃及瓜环等,它们均具有穴状结构,能通过非共价键与离子及中性分子形成超分子,可以提高药物的稳定性。本文重点介绍了这几种主要的超分子包合主体在药物研发中的应用研究进展,并对超分子包合技术在新药研制中的应用前景进行了展望。In pharmaceutical research,the supramolecular inclusion hosts include crown ether, cyclodextrin, calixarene and cucurbituril. They all have cavity structure and can form supermolecules with other ions and neutral molecules by the noncovalent bonds,which can improve medical stability. This paper surveys application advances of these supramolecular hosts in the pharmaceutical development. It also presents the application prospect of supramolecular inclusion technique in new medicine development.

关 键 词：超分子包合技术 包合作用 药物研制 包合物 

分 类 号：TQ460.6[化学工程—制药化工]