伊曲康唑三唑酮侧链的合成工艺改进  

Synthetic process improvement of triazones of the key intermediate of itraconazole

作　　者：贾爱琼[1] 周洪彬[1] 陈林[1] 汪令[1] 

机构地区：[1]中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都610041

出　　处：《中国抗生素杂志》2012年第3期220-222,共3页Chinese Journal of Antibiotics

摘　　要：探索化合物4-[4-[4-(羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-酮(A)的简便易行的合成方法。在不影响反应收率的前提下,找到了新的试剂代替文献中所用的价格昂贵或者毒性较大的试剂,既节约试剂成本又简化操作程序,制得化合物A。To find out an easier way to synthesis 4-[4-[4-（Hydroxybenzyl）-piperazinyl]benzyl]-2,4-dihydro- 2-（1-methyl propyl）-3hydro-l,2,4-triazone（A）. Substitute reagents were used and the target compound A were got without affecting the compound yied, the cost decreased and the processes were simplified.

关 键 词：4-[4-[4-(羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-2 4-二氢-2-(1.甲基丙基)-3H-1 2 4-三唑-酮 合成 试剂 替代 

分 类 号：R978.5[医药卫生—药品]