贾爱琼

作品数：11被引量：4H指数：1
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供职机构：成都大学更多>>
发文主题：教学中间体选择性罗氟司特伊曲康唑更多>>
发文领域：化学工程文化科学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国科技经济新闻数据库 教育》《进展》《四川化工》《中国抗生素杂志》更多>>
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基于超星尔雅课程学习平台在药理学教学中的应用与探索
《进展》2023年第10期102-103,共2页胡一冰 杨开川 徐玉玲 贾爱琼 
成都大学校级一流课程项目,编号:CDYLKC2021022。
目的:构建超星尔雅课程学习平台药理学教学资源,探索在教学中的应用。方法:通过学习平台建立药理学课程,运用互联网收集的药理相关资源,如视频、动画、文档资料等引入平台课程中,让学生在平台上实现课前预习,课中翻阅学习,课后复习巩固...
关键词：学习平台 药理学 教学 
现代教育技术在大学化学教学中的应用研究
《进展》2022年第18期70-72,共3页杨开川 汪令 邓俊丰 贾爱琼 
随着现代科技的迅速发展,信息技术在课程教学中的优越性和教育资源的丰富性在教育界受到了广泛的认同和关注,其已突破传统教学手段的局限性,很大程度上提升了教师的课堂教学水平和学生的学习能力,实现了教学方式的大转变。本文从现代教...
关键词：大学化学 现代教育技术 多媒体课件 虚拟仿真 微格教学 
药学专业《认知实习》课程虚拟仿真教学实践初探
《中国科技经济新闻数据库 教育》2022年第7期101-103,共3页杨开川 胡一冰 贾爱琼 
在当前政策和企业资源紧张的情况下,实习课程往往不能实地实施,而虚拟仿真教学却能不受影响地保证实习进行。结合成都大学药学院20级学生运用虚拟仿真教学平台进行认知实习来阐述其展开流程和所达到的教学效果。通过实践尝试,发现当前...
关键词：认知实习 虚拟仿真 教学实践 
专业导师在应用型大学教育中的定位和作用
《中国科技经济新闻数据库 教育》2022年第4期100-103,共4页贾爱琼 翟龙飞 
高水平应用型大学的建设,须以学生发展为中心,以城市需求为导向,不断加强创新型、应用型人才培养,实现高质量内涵式发展。这是培养现代化创新型人才的前提。本科专业导师制作为专业导师对从学生入学到毕业全程指导、全程专业素质提升的...
关键词：应用型大学 本科教学 人才培养 专业素质 
3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸合成工艺优化被引量：1
《中国抗生素杂志》2017年第5期360-362,共3页杨明波 汪令 贾爱琼 李波 赵经伟 
目的优化3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸的合成工艺。方法以4-氨基吡啶为起始原料,经重氮化反应、水解、氯代、溴乙酸取代得3,5-二氯-4-吡啶酮乙酸。结果总收率为47.6%,含量为98.71%,产品结构经MS,1H-NMR和13C-NMR确证。结论本文设计的合成路线...
关键词：4-氨基吡啶 “一锅煮”合成 3 5-二氯-4-吡啶酮乙酸 
罗氟司特的合成被引量：2
《四川化工》2016年第5期1-3,共3页汪令 赵经伟 贾爱琼 夏颖频 王冰冰 
以3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛为原料,经过四步反应得到罗氟司特,总收率76.8%,产物结构经元素分析、NMR和MS得到了确证。该方法反应条件温和,后处理简单,适合工业化生产。
关键词：罗氟司特 合成 选择性磷酸二酯酶-4 
载体催化法合成第三代头孢菌素母核7-ANCA
《四川化工》2015年第6期7-9,共3页贾爱琼 赵经伟 汪令 张晓 
解决以青霉素钾盐为原料合成7-氨基-3-无-3-头孢环-4-羧酸(7-ANCA)的过程中,氧化反应成本高、操作难度大的问题。方法:制备纳米羟基磷灰石,将三价钌负载于纳米材料上,制得钌-纳米羟基磷灰石(Ru-HAP)载体催化剂,用此试剂代替常规的氧化...
关键词：钌纳米羟基磷灰石 7-ANCA 氧化断裂 
一种新的甲氧基头孢菌素中间体
《中国抗生素杂志》2014年第3期204-206,共3页贾爱琼 施存元 王炜 伊正革 
国际合作项目(2007DFR30220)
在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二...
关键词：7α-甲氧基头孢菌素 中间体 新化合物 合成 
伊曲康唑三唑酮侧链的合成工艺改进被引量：1
《中国抗生素杂志》2012年第3期220-222,共3页贾爱琼 周洪彬 陈林 汪令 
探索化合物4-[4-[4-(羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-酮(A)的简便易行的合成方法。在不影响反应收率的前提下,找到了新的试剂代替文献中所用的价格昂贵或者毒性较大的试剂,既节约试剂成本又简化操作程...
关键词：4-[4-[4-(羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-2 4-二氢-2-(1.甲基丙基)-3H-1 2 4-三唑-酮 合成 试剂 替代 
托莫西丁中间体的分离
《四川化工》2011年第5期5-6,共2页贾爱琼 周亮 杨开川 熊礼铃 
托莫西丁作为治疗儿童多动症的第一个非刺激的ADHD治疗剂,其合成方法早有较多的报道。但是都避不开mitsunob reaction反应,在这一步反应中,辅助试剂多、反应不彻底导致反应终了时体系成分复杂;中间体需经过柱层析分离,所用的溶剂和硅胶...
关键词：托莫西丁 关键中间体 分离 
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